Los estesioneuroblastomas se originan de las células olfatorias de la mucosa nasal. Se localizan en la región súpero-lateral de la cavidad nasal y pueden invadir la órbita produciendo pérdida de la visión y protrusión ocular. Clínicamente originan sensación de nariz tapada, sangrado nasal y pérdida del olfato. El lento crecimiento origina invasión de la base craneal anterior y afectación de los lóbulos frontales cerebrales. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica. Las lesiones con mucha invasión intracraneana pueden requerir de cirugía combinada entre neurocirujanos y otorrinolaringólogos mientras muchas otras pueden ser extirpadas mediante cirugía endoscópica por fosas nasales. Los pacientes con resección total tienen mejor pronóstico. La radioterapia y la quimioterapia se reserva para los casos recidivantes no candidatos a nueva cirugía.
Resonancia magnética pre y postoperatoria evidenciando resección de estesioneuroblastoma con invasión de base de cráneo anterior en forma combinada.
Resonancia magnética de estesioneuroblastoma resecado con técnica endoscópica.